Anvisa determina apreensão de Mounjaro falsificado e outros medicamentos irregulares

Por Redação com Assessoria

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (10) a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro após identificar diferenças entre os produtos encontrados no mercado e as versões originais registradas. A medida proíbe ainda a fabricação, venda, distribuição, divulgação e utilização dos medicamentos considerados irregulares.

Segundo a Anvisa, a fabricante do Mounjaro informou ter encontrado unidades com características que não correspondem ao medicamento original. Entre os problemas identificados estão lotes inexistentes, números de identificação incompatíveis, alterações no dispositivo de aplicação e erros de grafia nas embalagens.

Os lotes afetados incluem o Mounjaro 10 mg, lote 855044, e o Mounjaro 15 mg, com os lotes D880403, MJR 257 e D854901. A agência reforçou que esses produtos não devem ser comercializados ou utilizados pela população.

Além do Mounjaro, a Anvisa também proibiu produtos fabricados por empresas sem autorização de funcionamento ou sem registro regular junto ao órgão. A determinação envolve diversos medicamentos e suplementos vendidos no mercado brasileiro.

Entre os produtos suspensos estão itens das marcas Natumix e Je’s, além do Mega Viril Lótus Nutri. De acordo com a agência reguladora, todos os produtos incluídos na decisão ficam proibidos de serem produzidos, distribuídos, anunciados ou utilizados em todo o país.

A Anvisa orienta que consumidores não utilizem medicamentos que estejam entre os produtos proibidos e procurem informações oficiais antes de adquirir qualquer medicamento. A medida faz parte das ações de fiscalização para combater produtos falsificados e sem autorização no mercado nacional.